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PriboFast 290赭曲霉毒素固相净化柱
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PriboFast®290赭曲毒素固相净化柱

玉米,小麦,大麦和稻谷中的应用

赭曲霉毒素AOTA由曲霉菌属(Aspergillus) 或青霉菌属(Penicillium) 的几种真菌产生。根据这些真菌的特性,其产毒多发生在中温带和亚热带地区,在大多数农作物中都能发现,如谷物,咖啡和葡萄。赭曲霉毒素A被证明对大多数动物是潜在的肾毒素,研究表明OTA具有致癌性和致畸性。

样品准备

取代表性的二次取样样品,用碾磨机粉碎,要使70%以上的样品颗粒在1mm以下。称取25g粉碎后的二次取样样品,加12.5ml 0.1M H3PO4 到样品中125ml 二氯甲烷,混

匀。盖紧后振荡30分钟或高速搅拌2分钟。用定量滤纸过滤到样品杯,盖上盖。

净化:

5ml样品提取液放入净化柱中,重力过柱。溶液弃掉。溶液液相到达填料上层后,分别用5ml正己烷,再用15ml二氯甲烷(3*5ml)清洗柱子,弃去溶液。清洗完毕,净化柱下连接干净的离心管,进行洗提。用20ml 99/1 二氯甲烷/甲酸(2*10ml)洗提。将洗提液在60蒸干。

注意:样品提取液过柱的速度大约为2ml/分钟。

分析方法:

Aglient 1100 系列HPLC

Agilent C18 5μm 4.6×150mm

50+50+1 +乙腈+乙酸溶液 等强度,0.6ml/min

加样体积:50μl

荧光检测器:

激发波长:330nm 发射波长:460nm

性能指标:

对玉米,小麦,大麦和稻谷的回收率为:>80%

量检测限:0.3μg/kg

研磨,称取25g样品

12.5ml 0.1M H3PO4125ml 二氯甲烷,

混匀

过滤上清液,加5ml样品重力过柱;

5ml正己烷,15ml二氯甲烷清洗柱子

20ml 99/1 二氯甲烷/甲酸(2*10ml)洗提

60吹干

用流动相500μl溶解

注射入仪器

化学试剂

●H3PO4

二氯甲烷

蒸馏水

冰乙酸

乙腈HPLC

试剂和缓冲液的准备

流动相:将50ml乙腈,50ml蒸馏水或去离子水,1ml乙酸混合,调整至室温。

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